藤井真則のブログ

ヒトの血液から採り出した細胞をiPS細胞にし、がん細胞を認識する遺伝子を導入したキラーＴ細胞を作製して、ヒトのがんを再現したマウスに注射したところ、何もしないより３～４割がんの進行をおさえたという報道をみられた方からお問い合わせを頂きました。

 

ヒトのがんを再現したマウスに微量のインターロイキン２を注射すると通常、速やかにがんは消失します。がん患者さんにはほぼ何の効果もありません。大量投与で効果はでますが、副作用も激甚です。　マウスの実験で３～４割進行をおさえたというのは現時点では実用性はありません。研究途上にデモを行うのは実験として「あり」です。ただ患者さんが実用的なんだと勘違いしてしまいますね。

 

マウスに微弱な免疫刺激をかければ体内のＮＫ細胞ががんを一掃します。マウスにヒトのがん細胞を移植すると外部からきた異物であるヒト細胞をマウスＴ細胞が攻撃します。そこで予めＴ細胞が成熟しないよう細工をします。マウス体内では「外からきた異物」であるヒト細胞は容易に認識されＴ細胞を加えるとすぐに猛攻をかけます。　がん患者さんの体内ではがん細胞も本人の細胞であり外からきた異物ではなく、Ｔ細胞はそれほど反応しません。ＮＫ細胞も、がんによって免疫抑制を受け、活動が低下しています。　人間のがん治療の難易度はマウスの実験の比ではありません。

 

そもそも、がんを認識する遺伝子というのが問題です。

 

そんなものがあるのでしょうか？

 

あるならその遺伝子をＴ細胞に導入し、いわゆるCAR-T細胞をつくればがん治療に使えるはずです。実際には、効果を発揮したのは正常なＢ細胞にもがん化したＢ細胞にも存在するＣＤ１９を認識するものだけです。　マウスモデルでは、ヒト細胞を攻撃する遺伝子操作をすれば、マウス体内のがん細胞を含むあらゆるヒト細胞を攻撃します。デモ実験としてはそれでもいいのですが、実用化には相当なハードルがあります。